獨葉草（學名：KingdoniaunifloraBalf.f.etW.W.Sm）為多年生小草本，無毛。根狀莖細長，自頂端芽中生出1葉和1條花葶。芽鱗約3個，膜質，卵形，長4-7毫米。獨葉草分布于云南、四川、甘肅、陜西。

生海拔2750-3900米間山地冷杉林下或杜鵑灌叢下。對研究被子植物的進化和該科的系統發育有科學意義，因該種天然更新能力差，加之森林的破壞采挖，植株數量逐漸減少，自然分布日益縮減，為國家一級保護稀有種。

形態特征：獨葉草葉基生，有長柄，葉片心狀圓形，寬3.5-7厘米，五全裂，中、側全裂片三淺裂，最下面的全裂片不等二深裂，葉脈呈二叉分枝狀，與銀杏葉相似，具有重要科研價值。頂部邊緣有小牙齒，背面粉綠色，葉柄長5-11厘米。

獨葉草花葶高7-12厘米。花直徑約8毫米；萼片(4-)5-6(-7)，淡綠色，卵形，長5-7.5毫米，頂端漸尖；退化雄蕊長1.6-2.1毫米；雄蕊長2-3毫米，花藥長約0.3毫米；心皮長約1.4毫米，花柱與子房近等長。獨葉草花期5月至6月。

生長習性：獨葉草以無性繁殖為主，屬環境依賴型植物，適應的環境范圍狹小，僅生存于中高山地區的針葉林或闊葉林中，要求涼濕氣候和腐殖質深厚的土壤，遷地保護較困難。

獨葉草靜態生命表顯示不同種群的死亡率和存活率動態趨勢基本一致，并且與環境變化相適應．幼齡時dx、qx和Kx，為負數；在種群年齡達到3-5齡級以后死亡率增加；8-10年生以后死亡率平穩等是獨葉草種群生命表反映的基本特性。

環境因素對獨葉草種群動態有一定的影響，隨海拔升高獨葉草種群密度增加、死亡率高峰期拖后，個體壽命延長。海拔高于2700m的巴山冷杉林和太白紅杉林下比牛皮樺林下更適合獨葉草種群生存．如果以種群密度最大年齡為起始點，不同獨葉草種群存活曲線均屬于DeeveyC型。

獨葉草的栽培技術：獨葉草的生長環境特殊，種子也難以采到，過去尚未開展人工栽培試驗，今后應以保護天然資源，促進自然更新為主。同時，可以在近似的環境中移栽其根狀莖，并開展結實生物學和種子繁殖的研究，進行引種馴化。

在當前條件下，應盡量減少人為干擾，保護獨葉草生存的環境，特別要注重對牛皮樺、巴山冷杉和太白紅杉群落的保護，為獨葉草種群生存與擴展創造條件。在未解決在低海拔地區獨葉草的人工成功繁殖問題之前，不宜提倡引種栽培或以其他方式進行遷地保護。

獨葉草的保護情況

瀕危保護：由于該種生長于亞高山至高山原始林下和蔭蔽、潮濕、腐殖質層深厚的環境中，種子大多不能成熟，主要依靠根狀莖繁殖，天然更新能力差。加之人為破壞森林植被和采挖，使其植株數量逐漸減少，自然分布日益縮小。

瀕危原因：獨葉草種群構件生長發育受到多方面環境因素的影響：影響獨葉草種群構件生長發育的環境因素主要是人為干擾以及光照、氣溫、空氣濕度、土壤pH值、土壤水分、群落蓋度、腐殖質厚度等自然因素。

海拔2700-2900的巴山冷杉林內人為干擾較少，是獨葉草種群生長發育較適宜的生境。海拔2500-2700區間的牛皮樺林下的土壤腐殖質層薄，人為干擾較多，獨葉草個體壽命短，構件發育不夠充分，已經表現出退化現象。海拔2900-3100的太白紅杉林的人為干擾雖然較少，但高海拔地區的嚴酷氣候條件可能成為限制因素，獨葉草構件生長發育介于前兩個種群之間。

保護價值：營養葉的脈序、根狀莖和花被片的形態解剖特征都有別于毛茛科的其他屬，這種原始被子植物對研究被子植物的進化和毛茛科的系統發育有一事實上的科學意義。

保護措施：已建立自然保護區，應列為保護對象，并在分布集中地劃出保護小區。